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    探尋科漢森BB12臨床研究報告見證培芝BB-12益生菌專業品質
    發布日期:2020/4/20 發布者:佚名 共閱45643次

      1月28日,國家衛健委發布《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》解讀,“可使用腸道微生態調節劑,維持腸道微生態平衡,預防繼發細菌感染。”這是國發文證明微生態平衡在新型冠狀病毒中的重要作用。


    探尋科漢森BB12臨床研究報告 見證培芝專加BB-12益生菌專業品質


      當前,微生態調節劑主要包括益生菌、益生元,以及益生菌與益生元的混合制劑等。


      而在日常的生活中,不管是普通消費者還是行業專業人士,對于腸道健康的關注度也在不斷提升,腸道微生態已經成為健康領域的一個重要的科學和產業分支。如何抓住新時代下的健康機遇,在微生態領域有所建樹,逐漸成為益生菌行業人士共同關注的問題。


      在培芝看來,益生菌作為母嬰健康的細分品類具備廣闊的發展前景。但是一款益生菌產品的面世,必須通過臨床驗證,必須具備科學性與安全性。


      培芝BB-12兒童益生菌通過臨床驗證


      2015年12月,由陳同辛教授帶頭的研究團隊,采用動物雙歧桿菌BB-12對嬰幼兒腹瀉患兒進行干預的方式進行臨床研究,旨在評估動物雙歧桿菌BB-12對嬰幼兒腹瀉治療的有效性和安全性,這也是目前動物雙歧桿菌BB-12在國內做的第一個嬰幼兒人體試驗,開創了動物雙歧桿菌BB-12在國內臨床應用的先河。


      在本次研究中,研究人員在征得患兒家屬同意后,對2015年12月至2016年8月吉林大學白求恩第一醫院小兒消化內科診治的120例腹瀉患兒進行隨機分組,動物雙歧桿菌BB-12治療組、枯草桿菌二聯活菌陽性對照組以及未添加益生菌的安慰劑組各40例。每組參與試驗的嬰幼兒每天服用相同劑量的Puractive專加BB-12兒童益生菌粉、枯草桿菌二聯活菌以及未添加益生菌的安慰劑,研究人員每天記錄患兒的腹瀉情況(包括大便性狀和腹瀉次數變化)以及伴隨癥狀。


      依據患兒腹瀉癥狀好轉所需天數作為臨床療效判定的標準,“顯效”即治療72小時大便性狀和次數恢復正常,全身癥狀消失;“有效”即治療72小時大便性狀和次數明顯好轉,全身癥狀明顯改善;“無效”即治療72小時大便性狀、次數和全身癥狀均無好轉,甚至惡化。研究結果顯示,在治療的72小時內,動物雙歧桿菌BB-12組40例中36例(90.0%)大便性狀和腹瀉次數均明顯緩解或好轉,其中15例(37.5%)顯效、21例(52.5%)有效;而安慰劑組中28例(70.0%)明顯緩解或好轉,其中7例(17.5%)顯效、21例(52.5%)有效。治療組療效明顯優于安慰劑組,說明動物雙歧桿菌BB-12對于嬰幼兒腹瀉癥狀確實具有改善和治療作用。


      臨床結果源自信息時報


    探尋科漢森BB12臨床研究報告 見證培芝BB-12益生菌專業品質


    探尋科漢森BB12臨床研究報告 見證培芝BB-12益生菌專業品質


      培芝BB-12益生菌在產品研發上讓嚴謹高于概念,打造臨床驗證益生菌,品質值得信賴!


      一直以來,培芝都將產品的科學性作為重要工作,秉持著專業專注的態度扎根母嬰營養領域21年,為母嬰健康事業奮斗不息。


      目前,培芝BB-12益生菌深受市場認可,這也是對培芝專注產品質量的高度認可。

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